Pacientes denuncian retrasos críticos en programa de medicamentos de alto costo
Diversos pacientes con enfermedades crónicas enfrentan una situación de incertidumbre al permanecer meses e incluso años en listas de espera para recibir fármacos esenciales a través del Ministerio de Salud Pública. Estas personas, que padecen condiciones como lupus, espondilitis anquilosante y esclerodermia, advierten que la falta de tratamiento oportuno provoca un deterioro progresivo en su estado físico y calidad de vida. Los afectados señalan que la falta de respuestas claras por parte de las autoridades agrava el desgaste emocional que ya implica vivir con diagnósticos complejos.
Testimonios sobre la falta de insumos
Pamela Faxas, una joven de 27 años diagnosticada con lupus, relató que lleva cuatro meses aguardando la entrega de cuatro ampollas de Rituximab, cuyo costo unitario asciende a 65,000 pesos. De manera similar, un paciente con espondilitis anquilosante informó que solicitó el medicamento Adalimumab el pasado 1 de julio sin obtener una respuesta concreta sobre su estatus. Ambos coinciden en que las llamadas a la unidad correspondiente solo reciben como respuesta que el proceso se encuentra en espera, sin ofrecer detalles sobre plazos o viabilidad de entrega.
La problemática se extiende a otros casos donde los pacientes han tenido que recurrir a sus propios recursos para adquirir fármacos de emergencia ante la inacción del programa estatal. Una paciente con múltiples afecciones renales y autoinmunes reveló que, tras dos años en lista de espera, solo ha recibido el tratamiento en una ocasión. Ante la falta de soluciones, los afectados han utilizado las redes sociales para visibilizar su realidad y exigir atención a sus necesidades médicas urgentes. El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, mencionó en agosto pasado que se trabajaría en la búsqueda de alternativas para mejorar el acceso a estos tratamientos.
Fuente: Portada
